在醫藥行業中，幾輪爭搶之間，單抗藥物已經成為現代生物制藥的重要組成部分，并繼重組蛋白之后，帶出第二次生物制藥產品高潮。然而當外界尤其是本土企業也因看到經濟利益、希望加入這一挖礦大軍時，大家卻被技術壁壘擋在了外面。
     如今，單抗生物制品在腫瘤、自身免疫病、心血管疾病以及感染性疾病的診療方面都有著不錯的成績。由于這類藥物具有特異性強、療效顯著及毒性低等諸多特點，在臨床中被廣泛應用。這也成了其總在全球藥品銷售排行榜名列前茅的原因。
   　現在，隨著大批單抗生物制品的專利到期，英夫利昔單抗(類克、強生)、曲妥珠單抗(赫賽汀、羅氏)和阿達木單抗(修美樂、雅培)等，遭遇到期的單抗生物制品都是“重磅炸彈”。
    “專利藥”的到期浪潮將為仿制藥的井噴式增長留下巨大的空間。如今，生物類似物市場正隨著越來越多的單抗生物制品專利到期而日趨活躍，CFDA南方醫藥經濟研究所副所長陶劍虹在2012年10月底的一個生物仿制藥論壇上曾作出這樣分析，并被媒體引用。
　　由于消費潛力巨大，中國市場成了制藥企業重點爭奪的搶仿高地。目前，全球已有多家藥企宣布過與生物仿制藥有關的戰略決定。 　　2014年11月3日，作為中國最大制藥企業之一的廣藥集團，結盟古巴最大國有藥企古巴生物醫藥集團。此次合作涉及生物醫藥產品的研發、生產、銷售以及生物醫藥技術研發平臺建設，包括在中國市場引進數個具有高技術含量的創新生物藥和仿制生物藥等。
  　廣藥集團認為，此舉可以讓該集團力爭在2016年進入千億俱樂部，到2020年實現1500億元銷售，并最終進入世界500強。
　　實際上，生物類似物市場上，一些企業已經度過了“結盟”期，并開始有了清晰的市場定位和商業策略。總之，無論是跨國企業還是本土企業，想搶占中國生物類似物市場，都需要考慮如何適應中國的法規和指導原則。